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IVF技术始于1978年，已有37年的历史。在整个开发过程中，技术不断创新和升级，现在已发展成为第三代（PGD/PGS）技术。 PGD和PGS均用于IVF胚胎的植入前测试。 PGS和PGD技术有什么区别？什么是PGS/PGD？PGS是胚胎植入前遗传筛查，其主要通过检测23对染色体结构和胚胎数量，使用PGS检测胚胎植入前早期胚胎的染色体数目和结构异常。通过比较分析胚胎遗传物质的异常。PGD是一种植入前遗传学诊断，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。在精子卵结合形成受精卵并发育成胚胎后，PGD技术在植入子宫之前用于基因检测，因此体外受精的IVF可以避免一些遗传性疾病。目前的植入前遗传学诊断可以诊断由单基因缺陷引起的疾病，例如地中海贫血等疾病。这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎，从而消除不健康的胚胎，选择正常胚胎植入子宫，以获得正常妊娠并提高患者的临床妊娠率。那么PGS和PGD有什么区别？PGS和PGD都用于筛选胚胎的健康状况，但最显着的差异是PGS是遗传筛查，PGD是遗传诊断。PGS：PGS遗传学筛选是筛选胚胎的所有染色体。您可以检查染色体是否缺少数字以及染色体结构是否正常。在细胞分裂之前形成染色体，因此在受精卵形成胚胎（培养的第3天）之后或在囊肿形成之后（培养的第5天）筛选PGS。染色体缺陷的胚胎很难自然发育成熟。一般情况下，在第5个月和第6个月停止堕胎是很常见的。即使胚胎能够存活到自然生产，未来出生的婴儿也很可能有健康问题。例如，低智力，小头，宽眼距，低耳位，短颈，短鼻，短生殖器发育不良，腭裂，张力减退或多动，癫痫，肛门闭锁，发育迟缓，小眼裂，持续新生儿黄疸和明显蓝色斑点怎样助孕快，眼睑下垂，心脏畸形，肾脏畸形，虹膜或视网膜缺损等。PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单个染色体上的DN**段。如果该基因有异常，可能会导致儿童患有特定疾病，如囊性纤维化，地中海贫血，唐氏综合症，喵综合症等。如果已知父母双方都是这种疾病的携带者，他们将来可能将疾病遗传给下一代。这种类型的检查以与PGS相同的方式进行，但实验室不是染色体，而是特定的基因突变。这种方法现关于我们在可以诊断多达125种隐患，并且很容易筛选出婴儿的性别。 PGD还可以确定哪些胚胎可以在儿童中引起疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，以及哪些胚胎将成长为基因突变的携带者而不患该疾病。家长可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎和哪些胚胎冷藏。PGD/PGS是胚胎筛查/诊断技术，在实验室中要求很高。目前，中国仅限于国情，没有办法大规模实施这项技术。只有少数指定医院可以实施这两项技术，但实际上普通患者很难获得这两项技术服务，因为医院需要患者发放大量辅助材料，而且还需要等待临床和实验室的联合控制。通常需要一年甚至几年，国内相关技术很少。 PGD/PGS技术本身具有相对较高的技术要求。建议去去台湾进行PGD/PGS筛查。可以通过PGS/PGD技术筛选哪些遗传病？•常染色体显性遗传病•X连锁显性遗传病•X连锁隐性遗传病•多基因遗传病•染色体疾病•常染色体隐性遗传病那么第三代IVF技术是否适合那些难以繁殖的人？严重的输卵管人工授精一般是男孩吗疾病。女性卵巢功能障碍。•男性精子发生障碍。•不明原因的不孕症。•伴有家族遗传性疾病的夫妻。•有过试管失败的经历或多年难以繁殖的家庭。•染色体异常的夫妻。

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